Nieuwe casus
Plak drie onderdelen van een casus. Het conceptverslag verbindt herkende medicatie met labwaarden en ervaringen, en toont per signaal een praktisch voorstel, bron, termijn en controleplan voor het MDO.
Gegevens voor de review
Bronnen en reikwijdte
STOP-NL V2 is de Nederlandse STOP-lijst voor kwetsbare ouderen vanaf 70 jaar; mogelijke START-vragen volgen NHG-aandoeningsrichtlijnen. Zeven geselecteerde internationale STOPP/START v2-criteria (2015) worden bij voldoende invoer daadwerkelijk getoetst. Aanvullend worden geselecteerde STOPP v3-criteria (2023), FK-dosisgrenzen, interacties, contra-indicatierisico’s en dubbelmedicatie getoetst. De rapportage toont per regel de dosisberekening of de reden waarom deze niet beoordeeld kon worden. Labwaarden en klachten worden alleen met een afgebakende set herkenningsregels gekoppeld aan medicatie. Controleer datum, eenheid, volledigheid, klinische betekenis en de actuele bron voordat je een besluit neemt.
Welke bronnen worden werkelijk toegepast?
| Bron | Toepassing in deze versie |
|---|---|
| Farmacotherapeutisch Kompas | Geselecteerde dosisgrenzen, middelinteracties en contra-indicatierisico’s. Bij ieder signaal staat de bijbehorende preparaattekst. Geen volledige databank of live raadpleging tijdens de analyse. |
| NHG · STOP-NL V2 en aandoeningsrichtlijnen | Geselecteerde stopvragen, lab- en klachtsignalen, behandelcontext en monitoring; afbouw blijft individueel. |
| Internationaal STOPP/START v2 (2015) | 7 geselecteerde criteria voor ouderen vanaf 65 jaar. Geen volledige v2-screening. |
| Internationaal STOPP/START v3 (2023) | Gerichte selectie: A3, B3, B14, C10, D1, E2–E8, E10, F1 en M1. Vereiste leeftijd en beschikbare casusgegevens worden meegewogen. Overige criteria zijn niet geautomatiseerd. |
| KNMP · Medicatiebewaking en medicatiebeoordeling | Werkwijze voor verificatie, beoordeling en opvolging. De G-Standaard-databank is niet gekoppeld. |
| EMA · Methotrexaat | Herkenning van een mogelijk onbedoeld dagelijks schema bij inflammatoire aandoeningen. |
| Green Deal Zorg / NVZA | Verspilling beperken na een klinisch passend behandelbesluit. Geen bron voor doseringen of contra-indicaties. |
Regelversie 2026.09.27.3. Aanvullende bronnen gecontroleerd op 27 september 2026. Bronnen worden niet automatisch bijgewerkt. Niet herkende middelen en ontbrekende dosiscontroles staan in het rapport; geen signaal betekent niet dat medicatie veilig is.
STOPP v3-selectie: eigen Nederlandse bewerking van O’Mahony e.a. (2023), origineel artikel en volledige criteria, onder CC BY 4.0.